下载该资料的还下载

• 医疗器械灭菌工艺全面介绍.doc
• 医疗器械研发设计（141页）
• 医疗器械制造商的设计控制指南Design Control Guidance For Medical Device Manufacturers Guidance for Industry（53页）
• 《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告.doc(33页）
• 超详细《医疗器械生产质量管理规范》经典检查违规案例（10页）
• 无菌医疗器械过程验证与确认培训教材（172页）
• 美国FDA医疗器械UDI知识串讲培训课件.pdf（25页）
• 研发项目管理工具与模板.ppt（134页）
• 医疗器械特殊过程确认与灭菌确认PPT（68页）
• 医疗器械生产质量管理规范和附录合集

相关资料

• 医疗器械唯一标识系统规则
• 医疗器械唯一标识(UDI)专题培训PPT(120页）
• 医疗器械唯一标识UDI数据库培训PPT（28页）
• 医疗器械唯一标识(UDI)数据库培训PPT（28页）
• 医疗器械唯一标识UDI培训课件PPT（41页）
• 医疗器械唯一标识UDI培训PPT（20页）
• 医疗器械唯一标识UDI政策法规汇编（235页）
• 《医疗器械唯一标识系统规则》解读
• 医疗器械唯一标识规则和实施流程指引（16页）
• 医疗器械UDI培训PPT（20页）

相关评论