下载该资料的还下载

• GB 9706.1-2020医用电气设备 第一部分：安全通用要求（303页）
• 医疗器械MDD资料需求清单
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）
• FDA-Software-Validation软件验证指南（44页）
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械注册人开展风险评估及处置流程培训PPT（31页）
• 长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案.doc（11页）
• 医疗器械包装试验及包装完整性标准（4页）
• 医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式清单.doc（25页）

相关资料

• 医疗器械设计开发流程图.doc
• 医疗器械项目开发设计流程图(3页）
• 医疗器械设计开发控制程序流程图
• 医疗器械设计开发流程及文件目录.doc（7页）
• 医疗器械设计开发流程及步骤培训教材.ppt（35页）
• 医疗器械设计开发流程培训PPT（35页）
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• 医疗器械设计和开发流程图（最新）
• 设计与开发流程图及输入输出清单
• 医疗器械新产品设计与开发流程模板（9页）

相关评论