下载该资料的还下载

• ISO 10993-1：2018医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
• 医疗器械生产质量管理规范培训.ppt（205页）
• 体外诊断试剂设计开发到上市培训PPT（191页）
• 无菌医疗器械体系关注点培训教材.ppt(78页)
• 质量管理的100种方法
• 医疗产品设计和开发流程图
• 2021版医疗器械监督管理条例（739号令）变化点培训PPT（80页）
• 2021版《医疗器械监督管理条例》宣贯培训讲义.ppt（58页）
• 医疗器械生产质量管理规范培训教材.ppt（96页）
• 医用高分子材料的稳定与降解培训讲义.ppt（97页）

相关资料

• 植入性医疗器械灭菌管理PPT（162页）
• 植入性医疗器械生产质量管理培训班讲义PPT（170页）
• 植入性医疗器械新规解读培训.ppt（267页）
• 植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南（37页）
• 植入性医疗器械现场检查表模板.doc（6页）
• 植入性医疗器械的验证和确认.doc（6页）
• 无源植入性医疗器械注册申报存在问题PPT（41页）
• 植入性医疗器械生物学评价技术审评要求及常见问题分析（112页）
• 无源植入性医疗器械注册申报要求.ppt(26页）
• 植入性医疗器械产品设计与开发的规范要求培训教材.ppt（26页）

相关评论