2021版医疗器械监督管理条例(739号令)变化点培训PPT(80页)

  • 医疗器械监督管理条例(739号令)变化点详解

    目录
    1、总则
    2、医疗器械产品注册与备案
    3、医疗器械生产
    4、医疗器械经营与使用
    5、不良事件的处理与医疗器械的召回
    6、监督检查
    7、法律责任
    8、附则
     

  • 1069.28KB
  • 法规标准
  • 2021-06-01
  • 医疗器械

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