新版实验室质量手册模板

  • 新版实验室质量手册模板,依据CNAS CL01:2018编制

     

    目录

    批准令

    发放控制页

    修订页

    第1章  概 述

    1.0范围                                                              1-1

    1.1实验室概况                                                        1-2

    1.2公正性及自我声明                                                  1-3

    1.3成立实验室批文                                                    1-4

    1.4授权书                                                            1-5

    第2章方针和目标

    2.0引用文件                                                          2-1

    2.1方和日标                                                          2-2

    2.2手册管理                                                          2-3

    第3章术语与缩略语

    3   术语和宿略语                                                     3-1

    第4章 通用要求

    4.1通用要求公正性                                                    4-1

    4.2通用要求一保密性                                                  4-2

    第5章 结构要求

    5   结构要求                                                         5-1

    第6章 资源要求

    6.1资源要求 一 总则                                                  6-1

    6.2资源要求 一 人员                                                  6-2

     6.3资源要求 一 设施和环境件                                          6-1

    6.4资源要求 一 设备                                                  6-2

    6.5资源要求 一 计量溯源性                                            6-3

    6.6资源要求 一 外部提供的产品和服务                                  6-4

    第7章过程要求

    7.1过程要求 一 要求、标书和合同的审                                  7-1

    7.2过程要求 一 方法选择、验证和确认                                  7-2

    7.3过程要求 一 抽样                                                  7-3

    7.4过程要求 一 检测或校律物品的处置                                  7-4

    7.5过程要求 一 技术记录                                              7-5

    7.6过程要求 一 测量不确定度的评定                                    7-6

    7.7过程要求 一 确保结果的有效性                                      7-7

    7.8过程要求 一 报告结果                                              7-8

    7.9过程要求 一 投诉                                                  7-9

    7.10过程要求 一 不符合工作                                          7-10

    7.11过程要求 一 数据控制和信息管理                                  7-11

    第8章管理休系要求

    8.1管理体系要求 一 方式                                              8-1

    8.2管理体系要求 一 管理体系文件(方式A)                             8-2

    8.3管理体系要求 一 管理体系文件的控制(方式A)                        8-3

    8.4管理体系要求 一 记录控制(方式A)                                  8-4

    8.5管理体系要求 一 应对风险和机遇的措施(方式A)  

    8.6管理体系要求 一 改进(方式A)

    8.7管理体系要求 一 纠正措施(方式A)

    8.8管理体系要求 一 内部审核(方式A)

    8.9管理体系要求 一 管理评审(方式A)

    附录1一实验室人员一览表

    附录2一员工行为规范

    附录3一组织管理结构图

    附录4一管理体系要素要求的岗位职能分配表

    附录5一各部门职责

    附录6一各岗位职责

    附录7一音岗位任职资格条件

    附录8一管理人员委派伏理人一览表

    附录9一授权签字人识别一览表

    附录10一程序文件目目录

    附录11一服务承诺

    附录12一质量管理体系运行框图

    附录13一公正性承诺

    附录14一保密性承诺

    附录15一检测能力范围表

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  • 实验管理
  • 2020-04-07
  • 食品与农产品;电子电气;纺织品与服装;化妆品;环境与水质;材料分析;石油化工品;矿产品;机械设备与装置;特种设备;机动车;包装材料与纸制品;药品与生物制品;医疗器械;医学检验;兽医检验;动植物检疫;建筑与建材;计量与测量;日用消费品;其他产品