下载该资料的还下载

• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 最新医疗器械ISO14971风险管理报告模板
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• 电子元器件选型规范
• 电子产品可靠性试验国家标准清单
• ISO 10993-12：2007 医疗器械生物学评价——第12部分：样品制备与参照样品
• GB 31241-2014 便携式电子产品用锂离子电池和电池组 安全要求
• 能源效率标识管理办法（2016年第35号令）
• 电源适配器产品质量监督抽查实施规范

相关资料

• GB 9706.1-2020医用电气设备标准体系介绍PPT（27页）
• GB 9706.1-2020医用电气设备结构要求培训PPT（31页）
• GB 9706.1-2020医用电气设备 第一部分：安全通用要求（303页）
• GB9706.1-2020企业实施的重点和难点培训PPT（30页）
• GB9706.1-2020标签手册清单（21页）
• GB9706.1-2020检验报告模板.doc（72页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（200页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（75页）
• GB9706.1-2020医用电气设备标记要求、电介质强度和漏电流培训课件.ppt（74页）
• GB 9706.1-2020送检常见问题培训PPT（81页）

相关评论