您好, 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏:
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首 页
医疗器械
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置:
首页
>
资料中心> > MDR流程图
资料分类
食品与农产品
电子电气
纺织品与服装
化妆品
环境与水质
材料分析
石油化工品
矿产品
机械设备与装置
特种设备
机动车
包装材料与纸制品
药品与生物制品
医疗器械
医学检验
兽医检验
动植物检疫
建筑与建材
计量与测量
日用消费品
其他产品
本周下载排行
1
医疗器械委托研发协议模板(7页)
2
电子器件失效分析培训PPT(124页)
3
实验室生物安全培训教材.ppt(24页)
4
YY/T 1837-2022 医用电气设备 可靠性通用要求标准(59页)
5
YY/T 1911-2023 医疗器械凝血试验方法标准(10页)
6
血管支架的设计、生产与测试.ppt
7
医疗器械可用性工程(人因设计)研究报告模版.doc(17页)
8
电子类产品结构设计标准(151页)
9
医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
10
ISO 11137-1:2018 医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分: 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求(中文,32页)
MDR流程图
资料介绍
MDR流程图
此流程图作为“医疗设备法规”要求的“高级概述”。以一张流程图概况了MDR的所有流程,清晰、全面。
此流程图仅供参考,对于任何特定的事实或情况,不应将其解释为法律建议。
资料大小:
205.04KB
所属类别:
法规标准
更新日期:
2020-09-07
适用行业:
医疗器械
上
传
人:
ZWD030902
标
签:
MDR
下载资料
上传资料
下载该资料的还下载
YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求
ISO 10993-1:2018医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
注册资料编写实务与申报技巧.ppt(66页)
产品开发流程PPT(12页)
医疗器械MDR法规中文版(176页)
欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc(19页)
ISO 11607-1:2019最终灭菌医疗器械的包装 - 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求(英文,53页)
最终灭菌医疗器械包装基础知识&国内外标准培训教材.ppt(93页)
ISO 11607-2:2019 最终灭菌医疗器械的包装 第2部分:成形、密封和装配过程的验证要求(英文,18页)
相关资料
MDR流程图
MDR实施日期解读
欧盟MDR技术文件要求
MDR申请提交文档清单
医疗器械MDR法规中文版(176页)
欧盟MDR警戒系统知识
MDR Annex II技术文档培训PPT-已注册MDR经验分享(32页)
MDR-CE技术文件要求培训PPT(30页)
MDR培训PPT:从生产企业角度看MDR的实施(一)129页
MDR培训PPT:从生产企业角度看MDR的实施(二)134页
相关评论
您的评论:
推荐
发表评论
可以输入
500
字
您的评论: 推荐
发表评论 可以输入500字