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本周下载排行

  • 1  GB/Z 42217—2022医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认(78页)
  • 2  EN ISO 17664:2017 保健产品的处理-医疗器械制造商为医疗器械提供的信息(30页)
  • 3  MDR技术文件-产品描述模板.doc(12页)
  • 4  消毒剂消毒效果及有效期验证方案模板.doc(17页)
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  • 6  医疗器械软件验证方案模板(47页)
  • 7  USP〈467〉残留溶剂检测-中文版.doc(29页)
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  • 9  医疗器械软件验证方案(14页)
  • 10  谐博生物ScheBo Biotech胰弹性蛋白酶 1 检测试剂盒(酶联免疫法)注册技术审评报告(25页)

欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc(19页)

  • 欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc(19页)

  • 36.75KB
  • 法规标准
  • 2020-07-17
  • 医疗器械
  • bainus
  • MDR

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下载该资料的还下载

  • 新法规下的医疗器械设计与开发.ppt(37页)
  • 医疗器械唯一标识系统相关标准公益培训PPT(34页)
  • MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械最新法规(中英对照版)447页
  • ISO 10993-1:2018医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
  • 2020年最新国内医疗器械法律法规清单(15页)
  • 欧盟医疗器械法规EU2017/745(MDR要求)培训PPT(65页)
  • 注册资料编写实务与申报技巧.ppt(66页)
  • 产品开发流程PPT(12页)
  • 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
  • 医疗器械法规文件汇编2020年8月(2533页)

相关资料

  • MDR流程图
  • MDR实施日期解读
  • 欧盟MDR技术文件要求
  • MDR申请提交文档清单
  • 医疗器械MDR法规中文版(176页)
  • 欧盟MDR警戒系统知识
  • MDR Annex II技术文档培训PPT-已注册MDR经验分享(32页)
  • MDR-CE技术文件要求培训PPT(30页)
  • MDR培训PPT:从生产企业角度看MDR的实施(一)129页
  • MDR培训PPT:从生产企业角度看MDR的实施(二)134页

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