下载该资料的还下载

• 新法规下的医疗器械设计与开发.ppt（37页）
• 医疗器械唯一标识系统相关标准公益培训PPT（34页）
• MDR-EU-2017-745-欧盟医疗器械最新法规(中英对照版)447页
• ISO 10993-1：2018医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验
• 2020年最新国内医疗器械法律法规清单（15页）
• 欧盟医疗器械法规EU2017/745（MDR要求）培训PPT（65页）
• 注册资料编写实务与申报技巧.ppt（66页）
• 产品开发流程PPT（12页）
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）

相关资料

• MDR流程图
• MDR实施日期解读
• 欧盟MDR技术文件要求
• MDR申请提交文档清单
• 医疗器械MDR法规中文版（176页）
• 欧盟MDR警戒系统知识
• MDR Annex II技术文档培训PPT-已注册MDR经验分享（32页）
• MDR-CE技术文件要求培训PPT（30页）
• MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（一）129页
• MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（二）134页

相关评论