下载该资料的还下载

• 血管支架的设计、生产与测试.ppt
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 关于设计验证和确认基于风险的测试样本量的选择（6页）
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）
• MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（一）129页
• MDR培训PPT：从生产企业角度看MDR的实施（二）134页
• 产品无菌方法验证.doc（5页）
• 欧盟MDR技术文件要求
• 医疗产品设计和开发流程图
• MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板（15页）

相关资料

• 欧盟MDR警戒系统知识
• 医疗器械警戒系统指南GUIDELINES ON A MEDICAL DEVICES VIGILANCE SYSTEM（64页）
• MDR流程图
• MDR实施日期解读
• 欧盟、美国和日本的药物警戒信号管理体系比较研究（7页）
• 欧盟MDR技术文件要求
• MDR申请提交文档清单
• 医疗器械MDR法规中文版（176页）
• MDR Annex II技术文档培训PPT-已注册MDR经验分享（32页）
• MDR-CE技术文件要求培训PPT（30页）

相关评论