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医疗器械设计开发控制程序.doc(8页)
ISO13485-2016/ISO9001-2015
本办法依据医疗器械质量管理体系条款,规范了产品设计开发过程的控制,以确保产品能满足顾客及有关标准的要求。
医疗器械 设计开发 控制程序
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