下载该资料的还下载

• （中文版）医疗器械研发手册-第二版-第一部分 医疗器械研发中的材料
• 医疗器械研发手册第二版-第二部分（中文版）
• 最终灭菌医疗器械质量要求与检测.ppt（22页）
• 医疗器械设计开发管理培训课件.ppt(40页)
• 医疗器械安全和性能基本原则
• 骨科行业研究报告（31页）
• ISO/IEC 17025:2017官方中文版
• YY 0989.7-2017人工耳蜗植入系统的专用要求培训PPT（36页）
• 【电子图书】生物医用材料（261页）
• ISO 13485医疗器械质量手册编写实务培训PPT（56页）

相关资料

• 医疗器械风险管理工具HAZOP、PHA、风险过滤等培训课件.ppt（131页）
• 医疗器械风险管理危险源分析模板.doc（11页）
• 医疗器械风险管理危险源分析模板（11页）
• 潜在失效模式与后果分析（PFMEA）手册.doc（35页）
• 荧光免疫分析仪产品风险管理报告实例模板.doc（25页）
• 医用仪器风险分析与电气安全培训教材.ppt（51页）
• 危险品安全管理制度（3页）
• 危险化学品管理控制程序.doc（7页）
• 2019版14971医疗器械风险管理与2007版的区别培训PPT（29页）
• 医疗器械风险管理工具与应用培训课件.ppt（89页）

相关评论