下载该资料的还下载

• ISO/IEC 17025:2017实验室管理体系 检测和校准实验室能力的一般要求（中文版）下载地址
• 日本药典（英文版，2652页）
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）
• FDA-Software-Validation软件验证指南（44页）
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械注册人开展风险评估及处置流程培训PPT（31页）
• 长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案.doc（11页）
• 医疗器械包装试验及包装完整性标准（4页）
• 医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式清单.doc（25页）

相关资料

• FDA数据完整性指南-中英文对照
• FDA-Software-Validation软件验证指南（44页）
• QC实验室数据可靠性建设思维导图
• 对比实验数据处理培训PPT
• 分析化学误差和分析数据的处理.ppt
• QC实验室数据可靠性建设思维导图（5页）
• MHRA数据完整性指南-2018(中英文)25页
• 品质管控之数据分析.ppt（22页）
• 如何管好药品研发记录和数据.doc（35页）
• 数据分析方法培训PPT（40页）

相关评论