下载该资料的还下载

• GB 9706.1-2020医用电气设备 第一部分：安全通用要求（303页）
• 产品开发流程PPT（12页）
• 供应商管理手册.doc（36页）
• 医疗器械技术常见500个问题与答案集锦（500问）
• 变更控制管理规程（4页）
• 新产品设计和开发流程及输出文件（4页）
• MDR/IVDR 合规负责人的要求（5页）
• 医疗器械技术审评实施程序.ppt(98页）
• EN 868-5-2018最终灭菌医疗器械的包装 第5部分 多孔材料和塑料薄膜结构的可密封袋和卷轴试验方法和要求（中英文对照）（17页）
• 欧盟IVDD协调标准清单（7页）

相关资料

• 医疗器械软件描述文档模板（38页）
• 医疗器械软件网络安全研究报告模板.doc（7页）
• 网络安全需求规范模板.doc（21页）
• 医疗器械软件网络安全描述文档模板.doc（9页）
• 台湾血氧浓度应用软件的网络安全评估分析参考范本（40页）
• FDA网络安全指导原则（包含现成 (OTS) 软件的联网医疗设备的网络安全）问答（7页）
• 医疗器械网络安全培训PPT
• 医疗器械网络安全注册审查指导原则实施指南（20页）
• 医疗器械网络安全应急响应管理规程模板.doc（3页）
• 医疗器械网络安全、移动医疗器械审评指导原则解读培训PPT（39页）

相关评论