为进一步理顺监管机制、明晰责权关系、落实监管责任，防止出现交叉或空白，天津市市场监管委决定进一步简政放权，将原属委监管的事项，下放到属地，强化食品药品安全属地日常监管。

自2015年4月2日起，天津市药品生产企业、药品批发企业、医疗器械生产企业（二、三类）、保健食品生产企业、化妆品生产企业的日常监管，一律由其注册地区县市场监管局负责（包括对违法行为的查处）；三级甲等医疗卫生机构暂由市药品监督稽查执法大队负责日常监管。

5月1日前委相关业务处室将所负责的企业日常监管档案全部移交区县局，并依据职责，加强对各区县局日常监管工作的指导和检查，适时对行政相对人开展“飞行检查”。