2014年第6号通告

1.牙科树脂类充填材料产品注册技术审查指导原则

2.一次性使用避光输液器产品注册技术审查指导原则

3.一次性使用血液分离器具产品注册技术审查指导原则

4.血液透析浓缩物产品注册技术审查指导原则

5.金属接骨板内固定系统产品注册技术审查指导原则

2014年第5号通告

心脏射频消融导管产品注册技术审查指导原则

2014年第3号通告

1.软性亲水接触镜说明书编写指导原则

2.硬性角膜接触镜说明书编写指导原则

2014年第2号通告

1.医用磁共振成像系统注册技术审查指导原则

2.弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂技术审查指导原则

3.肿瘤个体化治疗相关基因突变检测试剂技术审查指导原则

4.药物滥用检测试剂技术审查指导原则

2013年第8号通告

1.红外线治疗设备产品注册技术审查指导原则

2.中频电疗产品注册技术审查指导原则(2013年修订版)

3.防褥疮气床垫产品注册技术审查指导原则

4.尿液分析仪产品注册技术审查指导原则

5.医用吸引设备产品注册技术审查指导原则

6.医用臭氧妇科治疗仪产品注册技术审查指导原则

7.血液透析用制水设备产品注册技术审查指导原则

8.化学发光免疫分析仪（第二类）产品注册技术审查指导原则

9.尿沉渣分析仪产品注册技术审查指导原则

10.视野计产品注册技术审查指导原则

11.负压引流装置产品注册技术审查指导原则

12.人绒毛膜促性腺激素定性检测试剂（胶体金法）注册申报资料指导原则

13.一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则

14.一次性使用配药用注射器产品注册技术审查指导原则

15.义齿制作用合金产品注册技术审查指导原则

16.一次性使用鼻氧管产品注册技术审查指导原则

17.便潜血（FOB）定性检测试剂注册申报资料指导原则

2013年第7号通告

疝修补补片产品注册技术审查指导原则

2013年第3号通告

1.乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂注册技术审查指导原则

2.病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册技术审查指导原则

3.人类免疫缺陷病毒检测试剂临床研究注册技术审查指导原则

4.流式细胞仪配套用检测试剂注册技术审查指导原则

食药监办械函[2013]3号

1.酶联免疫法检测试剂注册技术审查指导原则

2.发光免疫类检测试剂注册技术审查指导原则

3.核酸扩增法检测试剂注册技术审查指导原则

4.金标类检测试剂注册技术审查指导原则

5.生物芯片类检测试剂注册技术审查指导原则

6.一次性使用透析器产品注册技术审查指导原则

食药监办械函[2012]210号

1．凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

2．血糖仪产品注册技术审查指导原则

3．医用雾化器产品注册技术审查指导原则

4．手术电极产品注册技术审查指导原则

5．超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

6．助听器产品注册技术审查指导原则

7．超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

8．手术动力设备产品注册技术审查指导原则

9．医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则

10．吻（缝）合器产品注册技术审查指导原则

11．麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

12．全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

食药监办械函[2011]540号

1.流行性感冒病毒核酸检测试剂注册申报资料指导原则

2.流行性感冒病毒抗原检测试剂注册申报资料指导原则

食药监办械函[2011]187号

1．磁疗产品注册技术审查指导原则

2．电动病床产品注册技术审查指导原则

3．3A类半导体激光治疗机产品注册技术审查指导原则

4．电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则

5．红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则

6．注射泵产品注册技术审查指导原则

7．超声理疗设备产品注册技术审查指导原则

8．牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

9．一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

10．定制式义齿产品注册技术审查指导原则

11．天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则

12．一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

食药监办械函[2011]116号

1．接触镜护理产品注册技术审查指导原则

2．乳房植入体产品注册技术审查指导原则

3．同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则

4．无源植入性医疗器械货架寿命申报资料指导原则

5．体外诊断试剂分析性能评估（准确度—方法学比对）技术审查指导原则

6．体外诊断试剂分析性能评估（准确度—回收试验）技术审查指导原则

7．肿瘤标志物类定量检测试剂注册申报资料指导原则

8．一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则

9．牙科种植体（系统）产品注册技术审查指导原则

食药监办械函[2010]438号

自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则

食药监办械函[2010]279号

1.植入式心脏起搏器

2.医用X射线诊断设备（第三类）

3.影像型超声诊断设备（第三类）

食药监办械函[2009]519号

1. 无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则

2. 动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则

食药监办械函[2009]514号

1.生化分析仪

2.电动手术台

3.外科纱布敷料（第二类）

食药监办械函[2009]231号

1．B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则

2．多参数患者监护设备（第二类）产品注册技术审查指导原则

食药监办械函[2009]95号

1．X射线诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则

2．骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则

3．气管插管产品注册技术审查指导原则

4．一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

5．胃管产品注册技术审查指导原则

6．心电图机产品注册技术审查指导原则

食药监办[2007]205号

1.中频电疗产品注册技术审查指导原则

2.第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

3.第二类硬管内窥镜产品注册技术审查指导原则

国食药监械[2007]762号

组织工程医疗产品研究及申报相关要求

国食药监械[2007]609号

关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告

国食药监械[2007]345号

医疗器械生物学评价和审查指南

国食药监械[2007]240号

1.体外诊断试剂临床研究技术指导原则

2.体外诊断试剂说明书编写指导原则

国食药监械[2003]222号

高强超声聚焦治疗机有关技术要求

2016年第146号

一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则

2016年第131号

一次性使用血液透析管路注册技术审查指导原则

2016年第131号

人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则

2016年第70号通告

1．牙科种植体（系统）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2．牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则

3．一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则

4．可吸收性外科缝线注册技术审查指导原则

5．脊柱后路内固定系统注册技术审查指导原则

6．椎间融合器注册技术审查指导原则

2016年第29号通告

1.白蛋白测定试剂（盒）注册技术审查指导原则

2.糖化血红蛋白测定试剂盒（酶法）注册技术审查指导原则

3.乳酸脱氢酶测定试剂盒注册技术审查指导原则

4.促甲状腺素检测试剂注册技术审查指导原则

5.甘油三酯测定试剂盒注册技术审查指导原则

6.唾液酸检测试剂盒（酶法）注册技术审查指导原则

7.β2-微球蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）注册技术审查指导原则

2016年第28号通告

1.碱性磷酸酶测定试剂盒注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2.人绒毛膜促性腺激素检测试剂(胶体金免疫层析法)注册技术审查指导原则（2016修订版）

3.C反应蛋白测定试剂盒注册技术审查指导原则（2016年修订版）

4.大便隐血（FOB）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

5.缺血修饰白蛋白测定试剂盒注册技术审查指导原则（2016年修订版）

6.肌酸激酶测定试剂（盒）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2016年第27号通告

1.医学图像存储传输软件（PACS）注册技术审查指导原则

2.正压通气治疗机注册技术审查指导原则

3.大型蒸汽灭菌器注册技术审查指导原则

4.腹膜透析机注册技术审查指导原则

5.医用内窥镜冷光源注册技术审查指导原则

6.振动叩击排痰机注册技术审查指导原则

2016年第22号通告

1.磁疗产品注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2.电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

3.X射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

4.尿液分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

5.半自动化学发光免疫分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

6.凝血分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

7.生化分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

8.血糖仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

9.血液透析用制水设备注册技术审查指导原则（2016年修订版）

10.牙科综合治疗机注册技术审查指导原则（2016年修订版）

11.医用雾化器注册技术审查指导原则（2016年修订版）

12.助听器注册技术审查指导原则（2016年修订版）

13.自动尿液有形成分分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2016年第21号通告

1.高频手术设备注册技术审查指导原则

2.医用X射线诊断设备（第三类）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

3.植入式心脏起搏器注册技术审查指导原则（2016年修订版）

4.脉搏血氧仪设备临床评价技术指导原则

5.治疗呼吸机注册技术审查指导原则

6.强脉冲光治疗仪注册技术审查指导原则

2016年第7号通告

1.可吸收止血产品注册技术审查指导原则

2.腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则

3.透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则

2016年第6号通告

1.一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则

2.α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则

2015年第112号通告

1.质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则

2.离心式血液成分分离设备技术审查指导原则

3.影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（2015年修订版）

2015年第93号通告

1.丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂技术审查指导原则

2.过敏原特异性IgE抗体检测试剂技术审查指导原则

3.人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂技术审查指导原则

4.全自动化学发光免疫分析仪技术审查指导原则

2015年第65号通告

结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂注册技术审查指导原则

2015年第50号通告

医疗器械软件注册技术审查指导原则

2015年第33号通告

影像型超声诊断设备新技术注册技术审查指导原则

2015年第32号通告

乙型肝炎病毒基因分型检测试剂技术审查指导原则

2015年第11号通告

雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则

2014年第10号通告

植入式心脏电极导线产品注册技术审查指导原则

2014年第7号通告

1.医用控温毯产品注册技术审查指导原则

2.电动洗胃机产品注册技术审查指导原则

3.医用电子体温计产品注册技术审查指导原则

4.脉搏血氧仪产品注册技术审查指导原则

5.牙科手机产品注册技术审查指导原则

6. C反应蛋白定量检测试剂盒产品注册技术审查指导原则

7.缺血修饰白蛋白测定试剂产品注册技术审查指导原则

8.肌酸激酶测定试剂盒产品注册技术审查指导原则

9.碱性磷酸酶检测试剂盒产品注册技术审查指导原则

10.医用口罩产品注册技术审查指导原则

11.一次性使用引流管产品注册技术审查指导原则

12.护脐带产品注册技术审查指导原则

13.一次性医用喉罩产品注册技术审查指导原则

14.一次性使用皮肤缝合器产品注册技术审查指导原则