近日，美国捷迈公司 Zimmer Inc.研发的“膝关节假体”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下膝关节假体在临床前研发阶段做了哪些实验。
1、膝关节假体的结构及组成
该产品由股骨部件和胫骨部件组成。其中股骨部件由符合 ISO5832-4 的铸造钴铬钼合金制成，表面有符合 ASTM F 67-13 的纯钛及多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的多孔结构；胫骨部件由符合 ASTM F 136-13 的锻造钛 6 铝 4 钒合金制成，表面经有多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的多孔结构。辐照灭菌包装，无菌有效期 10 年。
2、膝关节假体的产品适用范围
该产品适用于非骨水泥生物型固定，与同一系统组件配合使用，用于膝关节置换
3、膝关节假体的工作原理
该产品包括股骨部件和胫骨部件，是一种半限制性膝关节假体，具有解剖学设计特征，骨结合面覆盖有钽金属骨小梁多孔结构，与Persona膝关节系统的胫骨衬垫、髌骨组件配合使用，可在后交叉保留式或移除式的外科手术中，以膝关节假体替代病变部位，其中股骨髁假体通过非骨水泥生物固定于股骨远端一侧，胫骨平台通过非骨水泥生物固定于胫骨近端一侧，使得股骨髁假体与胫骨衬垫形成关节面，达到重建膝关节生理运动的目的。
4、膝关节假体的性能研究
技术要求研究项目如表1所示。
表1 产品技术要求摘要
膝关节接触面积和接触应力、股骨髁的疲劳性能、胫骨托的疲劳性能、约束力研究、胫骨衬垫与胫骨托的锁合强度、胫骨托生物型固定抗拔出性能、产品关节面磨损性能、双柱设计研究、涂层前表面缺陷研究、钴铬钼及钛合金与多孔钽表面形貌研究、股骨侧纯钛及多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的复
合涂层与钴铬钼基体的疲劳性能、胫骨侧多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的涂层与钛合金基体的疲劳性能、涂层磨损研究、膝关节相对角运动范围研究、股骨部件和胫骨部件钽金属骨小梁多孔结构的骨长入效果研究，符合现行技术审评要求。
5、膝关节假体的生物学评价
该产品包括股骨部件和胫骨部件，为植入器械，与骨长期接触。开发人按照GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》的要求进行了生物学评价。
产品采用符合国际标准或协会标准中规定的外科植入物用材料，其中股骨部件由符合ISO 5832-4的铸造钴铬钼合金制成，表面有符合ASTM F 67-13的纯钛及多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的多孔结构；胫骨部件由符合ASTM F 136-13的锻造钛6铝4钒合金制成，表面经有多孔钽金属骨小梁材料经扩散焊工艺后的多孔结构，在产品生产加工过程中没有引入或导致新的生物学风险。
根据ISO 10993系列标准，开发人利用与产品股骨髁组件、胫骨托组件相同生产工艺及过程参数制成的供试品，开展在极性和非极性溶剂中的极限浸提，并对浸提液进行了化学表征，对可沥滤物进行了毒理学评估，安全边际及可浸提的化学物质检测，结果显示引起的可预见的毒性反应风险可接受。
开发人开展了具有国外GLP实验室资质的生物相容性试验，生物相容性风险可接受。该产品为外部接入器械，与循环血液短期接触。开发人依据ISO 10993系列标准进行了生物学评价，包括化学材料表征、
毒理学评价，选择开展的生物学试验包括细胞毒性、迟发型超敏反应、皮内刺激、急性全身毒性、遗传毒性和致癌性、重复给药毒性（亚急性、亚慢性、慢性）、骨植入试验，生物相容性风险可接受。产品的生物相容性风险可接受。
6、膝关节假体的灭菌研究
该产品包括股骨部件和胫骨部件，采用辐照灭菌方式灭菌，无菌状态提供。从制造工艺、制造材料、表面光洁度、几何形状、尺寸最大及多孔表面积最大等因素角度，开发人选取最具清洗挑战条件的样品型号，进行了最终清洗验证，开展了产品辐照灭菌确认，保证10-6无菌水平。
7、膝关节假体的产品有效期和包装研究
该产品包括股骨部件和胫骨部件，产品有效期为10年，开发人开展了产品货架有效期验证，包括产品稳定性、包装完整性和模拟运输验证研究。
