医疗器械注册核查是确保医疗器械质量和安全的关键步骤，但在某些情况下，需要进行延伸检查以更全面地评估产品的合规性。本文将详细介绍医疗器械注册核查中延伸检查的要点、启动条件以及执行程序。

1、延伸检查的范围

延伸检查是指在医疗器械注册核查过程中，组织开展的第二、第三类医疗器械注册质量管理体系核查的境内延伸检查工作。这个过程是确保医疗器械符合质量和安全标准的重要环节。

2、何种情况会组织开展延伸检查？

根据风险管控的原则，必要时对为医疗器械研发、检验、生产活动提供产品或者服务的其他单位，开展注册核查延伸检查。这意味着当存在潜在风险时，延伸检查将成为必要的评估手段。

3、何种情况启动延伸检查？

申报产品的关键原材料涉及外购的

申报产品生产工艺涉及外协加工的

申报产品涉及委托研发的

申报产品涉及第三方检验机构出具用于注册的检验报告的

其他需要启动延伸检查的情形

这些情况表明，延伸检查将针对关键方面的风险进行深入评估，以确保医疗器械的合规性和质量。

4、何时会启动延伸检查

医疗器械审查中心在制定注册核查现场检查方案时，会对申报产品是否需要启动延伸检查进行研判。需要启动延伸检查的，将制定相应的检查方案，并通知注册申请人，派出检查组进行延伸检查。

在现场检查过程中，如果检查组认为需要启动延伸检查，他们会提出相应的意见，并将其反馈给医疗器械审查中心。经过审查中心的研判后，如果确实需要进行延伸检查，检查组将中止现场检查，医疗器械审查中心将另行制定延伸检查方案，通知注册申请人，并派出检查组进行延伸检查。如果无需启动延伸检查，检查组将继续完成注册核查的建议结论。

5、延伸检查的执行

一旦启动了延伸检查，检查组将依据相关要求，对被检查单位进行现场检查，并在延伸检查结束后一并提出注册核查的建议结论。被检查单位需要根据检查结果进行整改，并在规定时限内提交整改报告和复查申请。

医疗器械审查中心将根据现场检查和延伸检查的实际情况，结合注册申请人提出的整改报告和复查申请，进行审核，并提出最终的注册核查审核结论。