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嘉峪检测网 2024-10-10 14:45
1、上市后定期风险评价报告规定要求
1.要求企业提供首个注册周期产品清单,检查是否按时限提交定期风险评价报告(未提交,超时提交)?
2.检查留存备查的定期风险评价报告是否撰写。
3.定期风险评价报告内容是否符合撰写规范要求,重点看是否包含与风险相关的内容、汇总周期是否正确,格式相对次要)
容易误判的问题:
1.定期风险评价在线提交模块于2020年6月开通,2020年9月30日前完成补交。因此在之前应交而未交的报告,不判为超时限。
2.部分定期风险评价报告因不合格被退回,后企业自行删除再次提交,导致首次提交时间被覆盖,如遇该情况,以首次提交时间为准判定是否符合时限(需企业能够自行提供首次提交的记录)。
3.由于企业录入产品注册证时未录入曾用证,或者为换证延续,系统无法识别延续注册产品,可能错误的提示延续注册产品提交定期风险评价报告。
4.如企业称某证为延续注册,可检查注册证是否载明曾用证。若未载明曾用证,应提供其他相关材料证明该证为延续注册证。
2、不良事件监测分析和改进
1.查看程序文件,是否包含事件类型的判定,报告流程是否清晰,职责是否明确,时限要求是否正确,报告对象是否明确(电话?传真?邮件?)
2.不良事件上报是否按照程序文件执行?
3.关键人员是否熟悉所持有产品严重伤害的定义?是否熟悉所持产品应当报告的不良事件类型。
4.创新产品是否报告了的所有不良事件?
5.投诉记录中是否有应当上报而未报告的事件?
6.国产产品在境外发生的不良事件是否进行了上报?可检查原始记录或查看定期风险评价报告中境外不良事件部分,交叉比对。
7.现场要求企业操作监测系统境外不良事件上报的功能。
8.查看监测系统中是否存在超时限要求报告的情况。
来源:医械铁锅炖