医疗器械的项目管理，跟硬件类的项目管理，大体上类似，也是适用三要素：功能，时间，成本。

 

但是又有很大的区别，比如硬件类项目管理，时间周期短而且线性，很少会有多个环节的确认，即使有需求变更，相关的资料只出具一份。

 

但是医疗器械里面的项目，文件的规范，流程的管控是比较严格的，而且多了一部分软件方面的管控，医疗的周期也很长，经历的认证也比较多，但是对成本不敏感，特别是创新类设备，

 

对于项目管理来说：可能大框架都是类似的，就是管控跟注重的点不一样。

 

其实经历下来总结一下：可能就是做普通硬件类的产品，注重结果，过程合规性没那么重要，属于快捷式开发。

 

但是做医疗产品的关注点需要注重过程的合规性跟连贯性，结果也是最重要的，只是对于设计过程的关注度远高于普通消费品的程度，这种开发模式比较扎实。这是行业性质决定的，往往流程的合规性，才能防止一些意外的发生，医疗产品毕竟是要经过人体。

 

消费类产品最多在认证体系的过程中，审核一下，工厂的一些流程，制度，不太会审核到具体产品。

 

但是医疗器械，特别是三类的话，监督机构会审核你的产品的全生命周期，开发策划-项目输入-项目输出-设计验证-设计确认-设计维护。

 

1.开发策划

 

立项资料：

    市场调研，注册法规调研，专利检索报告，可行性分析（最好有论文依据,以后创新型器械跟注册都会用的上），策划书。

 

项目计划书

    风险管理计划（型检要，注册要，核心环节都要）

    软件开发计划

    ps：软件文件的流程化管控也是跟其他行业的项目管理中不一样的地方。

    最新版的GB9706.1-2020也增加了PEMS的相关章节。

    其他参照的法规：

    IEC-62304 医疗器械风险管理

    YY/T 0664-2020 医疗器械软件 软件生产周期流程

 

2.项目输入阶段

 

需求的导入：

    客户需求

    软件需求

    产品规格书

    初始危害分析（PHA)

    输入输出矩阵表

    设计评审报告

 

软件：

    软件配置管理计划

    软件运行环境

    软件架构设计

    软件安全等级

    软件核心功能

    软件详细设计

    软件源代码

    软件候选发布版

    软件发布说明

    SOUP文档

 

3.项目输出阶段

 

DHF：

    DFMEA（这个很重要，软件跟硬件可以分开，基本上创新，注册，CE等关键环节都需要这份文件）

    PFMEA(重要）

    图纸（零部件、总装图，硬件&结构）

    BOM（产品）

    设计评审报告 （硬件&结构&软件）

DMR:

 

    物料规格书

    工艺流程图

    过程确认方案/报告

    生产作业指导书

    过程检验作业指导书

    成品检验作业指导书

    采购/进货检记录/质量协议/供应商审核表

    标签（重要你去测试了，需要）

    差点忘了：生产过程中的工具，编码及年检证，这个一定要注意，最后提交注册的时候，会用到！！！

 

4.设计和开发验证

 

    设计验证方案/报告（整机）

    组装并摸底测试（含组装记录）

    批生产

 

  （小试，中试，量产，其实这个环节里面也可以杂合过程确认的流程，因为按照正常流程一个工艺确认需要20-30个批次设备的组装验证，一般三类设备价格昂贵，三十台费用可能得几百万，可以验证的样机可以当作正常样机使用。）

    模拟运输验证方案/报告（整机，需要通过正式工艺流程生产的设备）

    防水方案/报告（整机，需要通过正式工艺流程生产的设备）

    产品说明书&技术要求说明书（技术要求说明书特别重要，影响整个产品的EMC测试以及后续升级，维护）

    型检报告Type Testing Reports

    （EMC、安规、环境、G25000.51）

    使用期限&老化方案/报告（部件&整机，注册前完成就行）

 

软件：

 

    软件验证&确认计划

    软件验证报告

    软件验证总结报告

    软件异常及未解决问题

    软件修订历史记录（这个特别重要，需要跟你的生成记录同步，飞检的时候，很可能会查）

    软件开发概况

    软件可追溯性分析

 

5.设计和开发确认

 

    临床部门提供：

    模拟使用方案/报告

    动物实验

    临床试验方案/报告

 

软件设计确认方案/报告

    设计确认方案

    设计确认报告

 

更新(如下的文件，可能会在多个环节有变更，是实时刷新的，不局限于第5阶段）

 

    初始危害分析（PHA）

    DFMEA

    PFMEA

    风险管理报告

    DIOM

 

总结类清单：（其实我强烈建议，项目经理应该在项目开始阶段，就出具相关的文件清单并告知各模块需要出具的文件，并在过程中梳理时间线，要不然后面DHF,DMR文件会搞到崩溃）

    DHF清单

    DMR清单

    生产及检验设备清单

    设计评审报告

 

6.设计开发更改&维护

 

    设计开发转换报告

    设计开发更改报告

 

医疗器械很多时候开发不是线性的，是需要各种环节跳转的，这里面涉及到很多的一些变更&升级。

 

这个时候一定要做好记录（设计变更跟生产资料变更）,**保存好时间线，保存好时间线，保存好时间线！！！**你的组员会感谢你的，真的。

 

其实回头来看，对于输出环节，消费类工厂，特别是中大型做的比较好，PLM+MES+ERP简直无敌，能精确到每台设备所有物料流跟时间流，这种很适合13485的体系管理理念，PLM跟MES不上说搭建起来有多难，但是运转起来需要投入人和很多资源去维持运转，这对于中小的医疗器械公司感觉又不太合适。