产品名称：无菌液体伤口敷料

注册人名称：江苏科英生物科技有限公司

主要组成成分：无菌液体伤口敷料由浆甲基纤维素钠、海藻酸钠、氯化钠、醋酸和纯化水组成，灌装在一次性纳钙玻璃瓶中。该产品以无菌状态提供，经湿热灭菌，一次性使用。

适用范围/预期用途：适用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面的护理。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

1、该产品为拟上市注册；

2、同类产品：湖南安泰医疗器械有限公司，创面医用胶，注册证编号：湘械注准20232140463。

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。

（二）生物学评价：与破裂或损伤表面接触，符合生物学评价的要求。

（三）灭菌工艺：该产品采用湿热灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的创面医用胶进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址等产品信息与注册资料一致，审评中企业删除500mL、1000mL规格。

综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。