据欧盟网站消息，5月5日欧盟发布（EU）2015/722号法规，批准牛磺酸作为犬科、猫科、鼬科动物和肉食性鱼的饲料添加剂使用。该法规自公布二十日起生效。

2015/06/04 更新 分类：法规标准 分享

【发布单位】 植物检疫总所 【发布文号】 总检动字[1992]第10号 【发布日期】 1992-04-25 【生效日期】 【效力】 【备注】 各口岸动植物检疫局、动物检疫所： 为了更好地贯彻实施《中华

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

联邦消费者保护和食品安全办公室（ BVL ）称，德国在减少兽医处方抗生素使用数量上取得了显着的成绩。与 2013 年相比，兽医开出的抗生素数量在 2014 年下降了 15% （ 214 吨）。 相比

2015/08/09 更新 分类：行业研究 分享

通报号: G/SPS/N/NZL/523 ICS号: 65 发布日期: 2015-08-24 截至日期: 2015-10-23 通报成员: 新西兰 目标和理由: 动物健康 内容概述: 本动物纤维拟定进口卫生标准被修订为与洗净纤维贸易国际标准一

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

农药残留是指农作物使用农药后残存于农产品中的农药母体、代谢物、反应产物及杂质等;而兽药残留是指食用动物在使用兽药后，蓄积或残存在动物组织器官中或进 入泌乳动物乳汁或产蛋禽蛋中的药物原形、代谢物和杂质等。

2016/02/22 更新 分类：法规标准 分享

兽药残留是指给动物使用兽药或饲料添加剂后，药物的原形及其代谢产物可蓄积或贮存于动物的细胞、组织、器官或可食性产品（如蛋、奶）中，称为兽药在动物性食品中的残留，简称兽药残留

2017/03/22 更新 分类：法规标准 分享

美国科学家发现可以通过基于细胞的方法来预测化学物质对人的毒性，而不需要做动物实验。这项研究建立了基于细胞的毒性模型，有助于开发出代替传统用动物实验测量化合物毒性的新方法。

2018/09/17 更新 分类：科研开发 分享

2019年4月18日，为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分：决策原则》

2019/07/31 更新 分类：科研开发 分享

为了提高动物源性医疗器械的安全性，生产过程中需存在特定的灭活/去除病毒工艺步骤。为确认这些工艺步骤对于灭活/去除病毒的有效性，需进行相应的验证工作。

2020/10/21 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布《医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分：决策原则（2021年修订版）》

2021/09/27 更新 分类：法规标准 分享