生物医用材料是可植入人体且生物相容性极好的材料，对人体病损组织或器官进行修复、替换，或增进其器官功能。随着全球及我国人口老龄化不断加剧，困扰人类的慢性疾病逐渐突显。目前我国80%～90%的成果仍然藏于实验室，企业基本只能生产中、低端产品，约70%的高端生物医用材料依靠进口。

2021/11/04 更新 分类：科研开发 分享

生物医用高分子材料是一种聚合物材料，主要用于制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械。按照来源的不同，生物医用高分子材料可以分为天然生物高分子材料和合成生物高分子材料2种。

2022/03/02 更新 分类：科研开发 分享

医用射线防护喷剂产品通常由超氧化物歧化酶及其稳定剂，和其他辅料（姜黄素、山梨醇、山梨酸醇等）组成，预期用途为预防和减轻医用射线等理化因素产生的自由基对人体皮肤、粘膜组织造成的损伤，按照第二类医疗器械管理。

2022/04/30 更新 分类：法规标准 分享

近日，中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所研究员潘浩波团队和研究员赵晓丽团队，联合香港大学深圳医院等多家单位，在可注射医用胶的研究中取得进展。

2022/11/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海联影医疗科技股份有限公司的创新医疗器械“医用血管造影X射线机”获批上市，嘉峪检测网带您了解一下医用血管造影X射线机在临床前研发解读做了哪些实验。

2023/01/05 更新 分类：科研开发 分享

近期，南方医科大学基础医学院郭金山教授在科爱出版创办的期刊 Bioactive Materials 上发表研究论文：抗氧化、抗炎和抗菌的单宁交联贻贝仿生医用胶粘剂促进伤口无疤痕愈合。

2023/01/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了注射器委托加工要求。

2023/09/27 更新 分类：法规标准 分享

如何检测电气设备SF6气体泄漏

2019/04/03 更新 分类：法规标准 分享

最新版的机械设备电气安全欧洲标准 EN 60204-1: 2018(以下简称：新标准) 已经于2019年3月颁布实施，正式取代了此前于2006 年颁布，且于2009年实施过重大修订的EN 60204-1: 2006+A1: 2009(以下简称：旧标准)。与之相应的国家标准 GB/T 5226.1-2019也已经于2019年6月颁布并于2020年1月1日起正式实施了。本文对比最新标准与其所取代标准内容的区别，供广大机械电气设备设计相关人员作为参考。

2020/09/12 更新 分类：法规标准 分享

本文针对某型机车电气控制柜，提出一种基于STC89C52为核心，借助最新的GPRS无线数据传输技术和虚拟仪器（LabVIEW），设计了一套电力及环境参数的采集、传输、显示、储存以及预警的系统。该系统增加远程控制功能，解决目前电气控制柜智能化程度不高而造成的获取数据不及时、不便捷和不可靠，安全因素不可控等问题。

2020/11/11 更新 分类：科研开发 分享