您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文介绍了微生物限度仪和集菌仪的区别及使用。
2024/05/17 更新 分类:实验管理 分享
农药残留顾名思义是农药使用后一个时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒 代谢物、 降解物和杂质的总称。随着农产业的不断发展,农药残留问题也越来越严峻。尤其是有机农药大量施用,造成严重的农药污染问题,成为对人体健康的 严重威胁。西安农药残留检测小编关于枸杞做了一次检测。
2018/01/03 更新 分类:实验管理 分享
药品注射剂质量标准中设置的安全性检查项,是注射剂质量控制的重要组成部分,与药品临床使用安全性密切相关。包括热原、异常毒性、细菌内毒素、降压物质、过敏性检查等。本文对注射给药药品研发过程中安全性检查项的限度设置及应注意问题提出几点看法,仅供大家一起交流。
2020/09/10 更新 分类:生产品管 分享
7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告,正式颁布2020年版《中国药典》,新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求,本文对其要点进行了整理,供大家参考。
2020/10/17 更新 分类:法规标准 分享
中药制剂微生物污染的限度是中药制剂临床应用是否安全有效的一项重要参数,中药制剂微生物限度必须符合《中国药典》的要求,必须针对中药制剂微生物污染的因素,采取积极的对策进行预防。现结合实际情况,阐述在中药制剂生产和检验中容易发生微生物污染的几个原因及预防措施。
2021/03/18 更新 分类:科研开发 分享
本法规自发布之日起第20天生效。
2016/01/21 更新 分类:法规标准 分享
农药残留前处理方法固相萃取法
2017/03/14 更新 分类:法规标准 分享
澳大利亚修订谷物中解毒喹等农药残留限量
2017/08/10 更新 分类:法规标准 分享
目前,医疗器械环氧乙烷(EO)残留两种测定方法
2019/06/02 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了环氧乙烷和2-氯乙醇的残留检测方法。
2023/08/08 更新 分类:科研开发 分享