本文介绍了医疗器械生产监管的三方面。

2021/12/23 更新 分类：法规标准 分享

进口医疗器械检验监管的政策要求

2022/09/08 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局发布《药品监管信息化标准体系（征求意见稿）》。

2023/04/11 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局组织制定了《药品监管信息化标准体系》，现予发布，自发布之日起实施。

2023/08/17 更新 分类：法规标准 分享

本文对连续生产全球的监管形势进行汇总，同时对国内现状进行分析，希望引起国内关注。

2023/08/17 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了医疗器械上市后监管趋势分析(PMS trend analysis)。

2023/09/04 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了2023年已发布化学药品监管法律政策。

2024/01/04 更新 分类：法规标准 分享

2023年度医疗器械监管十大亮点

2024/01/22 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了欧盟MDR/IVDR上市后监管计划的内容框架。

2024/06/13 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了何时进行医疗器械监管途径分析。

2024/07/25 更新 分类：科研开发 分享