通报号: G/TBT/N/CHN/1161 ICS号: 27.020 发布日期: 2015-12-17 截至日期: 2016-02-15 通报成员: 中华人民共和国 目标和理由: 保护人类安全和健康 内容概述: 本标准规定了固定式燃气发动机及其附属

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

根据越南卫生部第35/2015/TT-BYT号公告，QCVN 12-4:2015/BYT——"直接接触食品的玻璃、陶瓷或搪瓷制品、容器和包装材料的安全卫生国家技术规范"将于2016年5月1日实施。

2016/03/20 更新 分类：法规标准 分享

2014年5月6日，国家质检总局、国标委发布了GB 6675-2014《玩具安全》国家强制性标准第一部分至第四部分，以替代GB 6675-2003《国家玩具安全技术规范》。

2016/03/24 更新 分类：法规标准 分享

《民用无人机系统二维条码信息标识技术规范》和《民用无人机系统身份识别通用要求》以及《民用无人机系统性能测试方法 第3部分：无线射频性能》3项联盟标准评审会在深圳召开，将在今年5月正式发布。

2016/04/27 更新 分类：法规标准 分享

目前国内实验室常用的标准有GB/T 8939-2018《卫生巾（含卫生护垫）》、QB/T 5049-2017《乳垫》、CQC 5110-2018《 绿色印刷环保认证技术规范 第1部分：平版印刷》、CY/T 132.1-2015《绿色印刷 产品合格判定规则 第2部分：包装类印刷品》。

2019/03/29 更新 分类：法规标准 分享

现代医疗水平的提高离不开医疗器械技术、材料及功能上的创新，医疗器械材料的生物相容性试验对于确保产品的安全性起着重要作用。材料的理化特性决定了材料的生物相容性，因此，对材料进行化学表征和性能检测很有必要。

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

针对目前已广泛使用的植物源化妆品原料，如防腐剂、香精香料、美白剂，总结并列出其安全性问题，分析和归纳出含这些原料的产品在监管方面的特点，提出可将方法标准、管理清单、技术规范等技术监管工具作为化妆品监管科学研究中解决植物源化妆品原料安全问题的对策。

2021/04/12 更新 分类：监管召回 分享

医疗器械通用名称命名是医疗器械监管的一项重要基础工作。我国医疗器械通用名称制度是一项创新制度，以规范医疗器械产品名称、提高监管效能、促进产业健康发展为目的，是实现科学监管和智慧监管的一项基础性技术规范制度。

2021/04/24 更新 分类：法规标准 分享

3月14日/15日，在美国北贝塞斯达举行的ISPE无菌会议上，PIC/S主席PaulA.Gustafson概述了由PIC/S、WHO和欧盟合作修订的欧盟GMP指南附录1的修订进程：该文件处于最终通过阶段。预计将在今年7月初至9月底之间发布。欧盟委员会目前正在等待PIC/S和WHO的审查。

2022/04/10 更新 分类：法规标准 分享

本文提出应基于中药饮片全产业链生产过程控制技术规范、饮片质量控制及等级标准、饮片溯源系统、饮片监管等多方位加强中药饮片质量控制，逐步推进中药饮片科学规范化管理，提升中药饮片质量整体控制水平，促进中医药健康产业的发展。

2022/12/18 更新 分类：法规标准 分享