近日，山西锦波生物医药股份有限公司研发的“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液在临床前研发阶段做了哪些实验。

2023/09/04 更新 分类：科研开发 分享

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，全面落实医疗器械注册人（以下简称注册人）质量安全主体责任，进一步加强注册人委托生产监督管理，有效防控医疗器械质量安全风险。

2024/04/03 更新 分类：法规标准 分享

2014年12月20日，欧盟委员会于发布了REACH法规附件XIV需授权物质清单中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的授权批准决定

2015/01/12 更新 分类：法规标准 分享

赫尔辛基7月2日消息，ECHA向欧盟委员会提议将第六批15项SVHC物质加入REACH授权清单。第六批拟进入REACH授权程序的15项物质详情如下： 序号 物质名称 CAS号 EC 号 SVHC属性 主要用途 1 溴代正

2015/07/21 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会发布法规(EU) 2017/999 将12种高度关注物质(SVHC)加入到REACH法规的授权清单中，此次更新将于欧盟官方公报(OJEU)发布20天后生效， 更新后的授权物质清单将增至43项。

2017/06/29 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家市监局发布《计量授权管理办法（2021年修改）》

2021/04/22 更新 分类：实验管理 分享

根据统计，目前美国国内呼吸器短缺的问题逐步得到解决。从2020年1月到2021年5月，NIOSH已经批准了超过875个呼吸器的型号或配置。截至2021年6月30日，NIOSH批准的器械清单上共有6,400多种呼吸器的型号或配置。这些呼吸器符合经NIOSH批准的EUA标准，并自动获得FDA的授权，这其中就包括530多个N95呼吸器。

2021/07/08 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了实验室人员任命授权的7种错误和6个注意事项。

2023/06/30 更新 分类：实验管理 分享

ECHA成员国委员会(MSC)达成一致共识，确定7种物质作为高关注度物质，加入到授权候选清单中。目前REACH法规授权候选清单上物质已增加至151种，合计10批。

2014/12/02 更新 分类：法规标准 分享

2014年12月20日，欧盟委员会于发布了REACH法规附件14需授权物质清单中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的决定

2015/04/12 更新 分类：法规标准 分享