质量记录是阐述检测结果的证据，是防止和纠正措施，提供验证，追溯文件的证据，是质量体系有效运行的基石。 技术机构判断产品合格与否——原始记录 原始记录是技术机构出具检

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

本文是笔者总结国内外药物科研实验室经验，以个人观点简做陈述，不为指导他人，抛砖引玉，欢迎广大科研工作者积极交流。

2019/10/11 更新 分类：实验管理 分享

检验原始记录是出具检验报告的依据，实验的原始资料，原始记录必须做到真正原始，应当及时、准确、完整、客观，原始记录，一要能反映现场状态的的全部信息，二要能够再现，具

2016/06/05 更新 分类：实验管理 分享

本文接受原始记录受否需要三级审核以及原始记录的内容有哪些。

2020/11/04 更新 分类：实验管理 分享

CNAS准则对原始记录的要求

2018/05/03 更新 分类：实验管理 分享

实验室原始记录的最基本要求

2018/10/31 更新 分类：实验管理 分享

为什么原始记录不能纠正, 只能采取纠正措施?

2019/03/21 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了原始记录规范、撰写及管理。

2022/03/07 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了实验室原始记录必备的信息。

2022/04/15 更新 分类：实验管理 分享

实验原始记录问题答疑汇总。

2022/04/28 更新 分类：实验管理 分享