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  • 药监局发布《修订丹参注射剂说明书的公告》

    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对丹参注射剂〔丹参注射液、注射用丹参(冻干)、丹参滴注液〕说明书增加警示语,并对【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。

    2018/06/12 更新 分类:监管召回 分享

  • 国家药监局决定对呋喃唑酮片说明书进行修订

    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对呋喃唑酮片说明书【适应症】、【禁忌】、【儿童用药】、【注意事项】等项进行修订,并增加【警示语】。

    2018/07/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 解析常见的遗传毒性杂质结构类型

    在药物开发过程中,遗传毒性和致癌性杂质的研究和控制涉及多个学科,例如原料药合成工艺、分析、毒理等。在这个多学科交叉的领域内,警示结构承担了连接工艺质控、分析检测、毒理学评估的纽带作用。

    2022/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 《化妆品标签管理办法》重点要求解读

    《化妆品标签管理办法》(以下简称《办法》)规定,化妆品标签是指产品销售包装上用以辨识说明产品基本信息、属性特征和安全警示等的文字、符号、数字、图案等标识,以及附有标识信息的包装容器、包装盒和说明书。

    2022/07/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 化学药品中杂质的基因毒性评估策略以及相关分析方法研究进展

    本文从识别警示结构、文献及数据库检索、量化构效关系软件预测、体内外遗传毒性试验、依照法规和指南要求制定合理限度等方面综述了评估杂质基因毒性的研究策略。

    2023/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 广东省医疗器械注册人落实委托生产主体责任十项要点

    近日,省药品监管局在广州举行医疗器械注册人落实委托生产主体责任集中法规宣贯与风险警示,提出《广东省医疗器械注册人落实委托生产主体责任十项要点》。

    2023/09/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 常见医疗器械标签标识

    医疗器械说明书和标签是反映医疗器械基本信息的载体,承载了医疗器械的安装、调试、操作、使用、维护和保养,用户安全警示等信息,直接关系到使用医疗器械的安全有效。

    2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 清华大学冯雪教授《Sci.Adv.》:可以贴在皮肤上的柔性多普勒超声仪

    清华大学的冯雪教授团队研发了一种基于多普勒效应的柔性多普勒超声装置,它可用于连续监测人体深处动脉的绝对血流速度。该设备很薄(1毫米)、重量轻(0.75克)而且容易与皮肤贴合。该装置采用双波束多普勒法,从而避免了多普勒角对测速的影响。在超声模型和人体上进行的实验研究表明该装置可以准确地测量血液的流速。这种可穿戴的多普勒装置有助于提高血管重建手术后患

    2021/10/29 更新 分类:热点事件 分享

  • 国家标准《电磁兼容 安装和减缓导则 HEMP传导骚扰保护装置的规范》征求意见稿发布

    国家标准《电磁兼容 安装和减缓导则 HEMP传导骚扰保护装置的规范》现已形成标准征求意见稿,按照《国家标准管理办法》的有关要求,现公开征求意见。截止时间为2018年8月26日

    2018/08/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 血管内球囊扩张导管用球囊充压装置研发实验要求

    血管内球囊扩张导管用球囊充压装置,是在介入手术中,用于向球囊扩张导管加压和卸压,使球囊扩张和回缩,从而达到扩张血管等血管介入治疗的目的。

    2020/06/15 更新 分类:科研开发 分享