药包材即直接与药品接触的包装材料和容器，系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。药包材应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便利性，在药品的包装、贮藏、运输和使用过程中起到保护药品质量、安全、有效、实现给药目的作用。

2022/05/17 更新 分类：法规标准 分享

在配制流动相时经常会加入一些添加剂来调节pH，那么常见的pH调节剂和缓冲盐对到底有哪些呢，他们能够控制的pH范围又是多少呢？这些工作其实都像是炼金术士的配方一样，有固定的套路，本文将进行一一讲述。

2022/06/10 更新 分类：科研开发 分享

钛白粉因白度不够，在塑料着色时往往添加助剂用以增白。可以加非常少量的蓝和紫色颜料或荧光增白剂增白，钛白粉增白效果如下：常用的、最简单的方法是用鲜青雕白块，其增白的效果市场上称磁白；用荧光增白效果最好，但其成本最高。

2022/10/18 更新 分类：科研开发 分享

良好的分离度与定量的准确性密切相关。“昨天的分离度不太行呀，流动相要再调调！”这话是不是很熟悉？调调？！咋调？如果不知道如何配制合适的流动相请看过来！今天小编为大家整理了液相改善峰形与提升分离度相关的知识，仅供大家参考。

2022/12/16 更新 分类：科研开发 分享

高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，但是如何配制。选择配制的方法不同，分析结果特别是保留时间，是会有显著差别的。本文介绍了色谱分析流动相的21条注意事项。

2023/02/07 更新 分类：科研开发 分享

化学试剂不想食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关

2017/01/19 更新 分类：实验管理 分享

本文综述进入实验室应该掌握的基础知识，实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述等

2018/10/10 更新 分类：实验管理 分享

GB/T8650-2015和 NACE TM0284-2016试验方法是将无应力的试样暴露在特定溶液（例如A溶液等）中，常温常压下，暴露规定的时间后，取出试样并进行评定。

2018/11/06 更新 分类：法规标准 分享

牙科玻璃离子水门汀又称聚链烯酸盐玻璃水门汀、玻璃离子体水门汀、玻璃离子水门汀，一般为粉液状或糊状，是经氟铝硅酸盐玻璃粉与聚链烯酸水溶液反应，或经氟铝硅酸盐玻璃粉/聚链烯酸粉混合物与水或酒石酸水溶液反应而固化的水门汀，为三类医疗器械。本文对玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

2021/07/27 更新 分类：科研开发 分享

通常空白溶液的谱图有特定的溶剂峰或无峰，然而在某些实验中，空白溶液会出现待测成分的色谱峰，影响实验结果。

2023/07/06 更新 分类：实验管理 分享