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  • FMEA为什么AP值会优于RPN值

    本文举几个比较通俗的例子帮助大家理解为什么AP值会优于RPN值。

    2023/02/06 更新 分类:生产品管 分享

  • 【研发培训】AIAG&VDA FMEA失效模式及后果分析实战培训课程

    AIAG&VDA FMEA失效模式及后果分析实战培训课程

    2024/11/13 更新 分类:培训会展 分享

  • 【汽车标准与趋势研讨会邀请函】解读国际标准 驱动绩效提升

    汽车业近年来在中国取得了长足的发展,但在解读行业标准与发展趋势,如何挖掘更多价值,助力组织稳步提升存在着众多的压力和挑战。例如:IATF 16949升版,VDA 6.3的落实,FMEA等工具即将改版的应对等。

    2017/09/26 更新 分类:培训会展 分享

  • FMEA分析七步法的第三个步骤:功能分析

    功能分析的目的,就是要确保相应的功能分配到合适的分解项中。

    2019/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • IATF16949在试验室质量控制中的应用

    IATF16949是汽车领域的质量管理体系标准,标准里五大工具对于研发、生产、采购、管理有着及其重要的作用。五大工具包括:APQP(产品质量先期策划)、FMEA(失效模式和后果影响分析)、MSA(测量系统分析)、SPC(统计过程控制)、PPAP(生产件批准程序)。本文通过各工具在试验室测试领域的应用,展开探讨。

    2021/03/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 电动车高压继电器粘连失效机理分析及排查思路

    高压继电器粘连问题是一个系统问题,与整车高压回路、低压回路、控制策略以及继电器本身息息相关。在设计阶段,需要从整车系统层面去考虑,设计符合要求的高压回路,再从系统架构要求分解到继电器选型。其次,针对继电器本体的设计,需要将可能的失效模式做好潜在失效模式与效应分析(FMEA),从设计端进行优化。

    2021/06/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 小容量注射剂共线生产的质量风险控制研究

    本文使用潜在失效模式与影响分析(FMEA)工具,从小容量注射剂的产品特性、工艺流程和共用厂房设施、设备及工器具等方面分析多品种共线生产时可能存在的风险,以 2 种最终灭菌小容量注射剂的共线生产为例,识别其共线生产中的风险点并进行评价和控制。

    2023/04/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械认证过程中的风险管理要点

    风险管理是医疗器械行业的重要组成部分。它不仅仅是一项监管要求,更是一种确保我们的器械安全、有效和可靠的主动方法。通过使用 PHA、FTA、FMEA 等技术,我们可以在潜在风险变成实际问题之前识别并解决它们。

    2024/08/06 更新 分类:生产品管 分享

  • 质量前辈做PFMEA的经验

    FMEA又分为DFMEA和PFMEA,分别是针对产品设计、开发时期的分析技术和产品实现过程的分析技术。

    2016/07/13 更新 分类:生产品管 分享

  • 一张图看懂质量管理五大工具如何运用?

    质量五大工具(APQP,PPAP,FMEA,SPC,MSA, APQP)是如何运用的?

    2017/04/18 更新 分类:生产品管 分享