您当前的位置:首页 > 指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:化学药物研究技术指导原则2005年版
检测项:溶血与凝集 检测样品:药品 标准:中药、天然药物研究技术指导原则2005年版
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:防腐功效测试 检测样品:洗涤剂 标准:美国药典USP37 NF32<51> 微生物防腐功效测试 中国人民共和国药典(2010版) 第三部 附录XⅦ A 抑菌剂(防腐剂)效力检查法指导原则
机构所在地:广东省东莞市
机构所在地:黑龙江省哈尔滨市