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手术单、手术衣和洁净服 1、检测项目 湿态阻菌 洁净度 干态落絮 防水性能 干态胀破强力 湿态胀破强力 干态拉伸 湿态拉伸 2、检测标准 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透...查看详情>>
手术单、手术衣和洁净服
1、检测项目
湿态阻菌
洁净度
干态落絮
防水性能
干态胀破强力
湿态胀破强力
干态拉伸
湿态拉伸
2、检测标准
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法 YY/T 0506.6-2009
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法 ISO 22610-2006
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分-洁净度-微生物试验方法 YY/T 0506.7-2014
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第4部分:干态落絮试验方法 YY/T 0506.4-2016
纺织品-无纺织物的试验方法.干燥状态下棉绒和其它粒子生成物 ISO 9073-10-2003
纺织品 防水性能的检测和评价 静水压法 GB/T 4744-2013
纺织品 织物胀破性能 第1部分:胀破强力和胀破扩张度的测定 液压法 GB/T 7742.1-2005
纺织品 非织造布试验方法第3部分 断裂强力和断裂伸长率的测定 GB/T 24218.3-2010
纺织品 非织造布试验方法第3部分 断裂强力和断裂伸长率的测定 ISO 9073-3 1989
收起百科↑ 最近更新:2020年11月26日
检测项:沉降菌 检测样品:洁净环境 标准:《药品生产质量管理规范》(2010年修订)(卫生部令第79号)附录 洁净厂房设计规范GB50073-2013 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T
检测项:一氧化碳 检测样品:洁净环境 标准:中国药典2010年版二部
机构所在地:四川省成都市
机构所在地:新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
检测项:空气(静)压差 检测样品:场所、空气 标准:医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002(10.3.8)
检测项:空气(静)压差 检测样品:场所、空气 标准:洁净厂房设计规范GB50073-2001
检测项:金黄色葡萄球菌 检测样品:场所、空气 标准:医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T 16294-2010
机构所在地:上海市
检测项:箱体空气泄漏 检测样品:空气调节机组 标准:组合式空调机组GB/T14294-2008 《洁净手术室用空气调节机组》GB/T 19569-2004 卷烟厂空调机组》YC 24-1995
检测项:过滤器旁通泄漏 检测样品:空气调节机组 标准:组合式空调机组GB/T14294-2008 《洁净手术室用空气调节机组》GB/T 19569-2004 卷烟厂空调机组》YC 24-1995
检测项:传热系数 检测样品:空气调节机组 标准:组合式空调机组GB/T14294-2008 《洁净手术室用空气调节机组》GB/T 19569-2004 卷烟厂空调机组》YC 24-1995
机构所在地:北京市
检测项:照度 检测样品:空气质量 标准:《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中9.2 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010 中16.1,16.2,16.3,附录E.7
检测项:压差 检测样品:空气质量 标准:《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中6.2 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中16.1,16.2,16.3,附录E.2
检测项:噪声 检测样品:洁净室(区) 标准:《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中4.4 《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010中16.1,16.2,16.3,附录E.6
机构所在地:浙江省舟山市
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:药品生产质量管理规范(2010年修订)附录
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:医药工业区洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16292-2010
检测项:尘埃/悬浮粒子数(空气洁净度、微粒计数浓度) 检测样品:洁净区(室)环境 标准:医院洁净手术部建筑技术规范 GB50333-2002
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:全部参数 检测样品:洁净室(区) 标准:无菌医疗器具生产管理规范YY 0033-2000附录A、附录C [洁净室(区)空气洁净度和环境要求]
检测项:全部参数 检测样品:洁净室(区) 标准:医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T 16292-2010
机构所在地:湖北省武汉市