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1、疫苗概述 疫苗是以病原微生物或其组成成分、代谢产物为起始材料,采用生物技术制备而成,用于预防、治疗人类相应疾病的生物制品。疫苗接种人体后可刺激免疫系统产生特异性体液免疫和(或)细胞免疫应答,使人体获得对相应病原微生物的免疫力。 人用疫苗按其组成成分和生产工艺可分为以下类型。 1.1 灭活疫苗 是指病原微生物经培养、增殖,用理化方法灭活后制成的疫苗,如百日咳...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2018年07月23日
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅦB(非水溶滴定)
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品: 标准:国家药品标准(试行)WS-464(X-408)-99 依降钙素注射液
机构所在地:山东省烟台市
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅦA/一部附录ⅤⅢA(电位滴定法与永停滴定法);
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部附录ⅦB/一部附录ⅤⅢB(非水溶液滴定法);
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部/一部(容量分析法)
机构所在地:四川省成都市
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录Ⅷ A/ 二部 附录VII A(电位滴定法与永停滴定法)
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版一部附录Ⅷ A/ 二部 附录VII A(电位滴定法与永停滴定法)
检测项:含量测定(效价测定) 检测样品:药品 标准:《中国药典》2010年版二部附录Ⅶ B/一部附录Ⅷ B(非水溶液滴定法)
机构所在地:天津市