医疗器械留样管理制度模板.doc（3页）

• 资料介绍

  医疗器械留样管理制度模板.doc（3页）

  1目的

  1.1 为留样管理活动实施提供指导，便于对每批产品质量状况的可追溯性提供客观依据；1.2在规定的贮存条件和规定期限内(有效期)的产品有效性进行验证，为改进工艺，制定使用有效期提供科学依据。

  2范围

  适用于公司产品留样管理规定。

   

• 资料大小：
  23.29KB
• 所属类别：
  生产品管
• 更新日期：
  2024-01-15
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  lijing020040
• 标 签：

  医疗器械留样

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