下载该资料的还下载

• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• 医疗器械软件验证报告模板（15页）
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• BS EN 13795-2：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第2部分：洁净空气服（31号）
• BS EN 13795-1：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服（36页）
• 介入手术器材培训PPT（83页）
• MSA测量系统分析参考手册（第三版）.doc（202页）

相关资料

• 医疗器械注册核查培训PPT（26页）
• 医疗器械注册体系核查常见问题汇总（8页）
• 医疗器械注册质量管理体系核查指南培训课件PPT（88页）
• 医疗器械注册质量管理体系核查指南培训讲义.ppt（40页）
• 医疗器械注册质量管理体系核查指南（43页）
• 2022年版医疗器械注册质量管理体系核查检查表.doc（9页）
• 医疗器械注册质量管理体系核查指南重点解读
• 医疗器械供应商核查要点培训讲义（24页）
• 医疗器械审核到底怎么查造假（13页）
• 医疗器械临床试验现场核查要点精讲（30页）

相关评论