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医疗器械审核到底怎么查造假（13页）

资料介绍
医疗器械审核到底怎么查造假（13页）

目录

一、器械行业哪些行为属于造假？

二、造假会带来哪些后果？

三、审核检查造假的路径是怎样？

四、哪些环节容易出现造假情况？

五、企业应当怎样做杜绝员工造假？

六、发现一些造假问题应该如何处置整改？

七、课堂答疑
资料大小：
988.7KB
所属类别：
生产品管
更新日期：
2020-03-12
适用行业：
医疗器械
上传人：
ZWD030902
标签：

医疗器械审核查造假

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