医疗器械设计开发转换程序文件.doc(3页)

  • 医疗器械设计开发转换程序文件.doc(3页)

    目的 

    文件化设计和开发转换,确保设计和开发输出在转化成为最终产品规范前得到验证以确保适于产品的制造,使生产能力符合产品的要求。

    适用范围

    适用于本公司设计开发转换的控制。

  • 53.46KB
  • 科研开发
  • 2019-11-28
  • 医疗器械