下载该资料的还下载

• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• 医疗器械软件验证报告模板（15页）
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• BS EN 13795-2：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第2部分：洁净空气服（31号）
• BS EN 13795-1：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服（36页）
• 介入手术器材培训PPT（83页）
• MSA测量系统分析参考手册（第三版）.doc（202页）

相关资料

• 医疗器械设计开发控制指南（180页）
• 医疗器械设计开发整体概括培训PPT（11页）
• 医疗器械设计开发策划记录模板（2页）
• 医疗器械设计开发流程图.doc
• 全套医疗器械设计开发资料(模板可修改）.doc（174页）
• 医疗器械设计开发管理培训课件.ppt(40页)
• 设计和开发验证阶段
• 医疗器械项目开发设计流程图(3页）
• 医疗器械设计开发技术文件清单（95页）
• 医疗器械设计开发流程及文件目录.doc（7页）

相关评论