下载该资料的还下载

• 医疗器械产品包装验证报告模板（20页）
• 申报医疗器械与免临床目录产品对比说明模板（7页）
• 实验室对比实验报告模板
• 医疗器械风险管理报告模板.doc（30页）
• 医疗器械质量管理体系年度自查报告编写模板.doc（33页）
• 同品种医疗器械临床试验数据分析评价报告模板（13页）
• 医疗器械生产质量管理规范详细解读（77页）
• 2022年版中国医疗器械标准目录汇编（word版，174页）
• 《医疗器械生产质量管理规范》检查内容与检查要点讲解.ppt（128页）
• ISO 13485-2016部门人员职责权限控制程序（模板）14页

相关资料

• YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范培训课件.ppt（97页）
• YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》（12页）
• YY/T 1914-2023 人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求（6页）
• YY/T 1628-2019 医用输液、输血器具用聚氯乙烯粒料（10页）
• YY/T 0615.1-2007标示无菌医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求（6页）
• YY/T 0681.15-2019无菌医疗器械包装试验方法 第15部分：运输容器和系统的性能试验
• YY/T 0681.18—2020 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏（22页）
• YY/T 0567.1-2013 医疗保健产品的无菌加工 第1部分：通用要求（42页）
• YY/T 1556-2017 医用输液、输血、注射器器具微粒污染检验方法（9页）
• YY 0325-2016一次性使用无菌导尿管

相关评论