您好, 欢迎来到嘉峪检测网
请登录
免费注册
Wap站
联系我们
收藏本站
检测
资讯
资料
搜索
400-818-0021
发布求助
行业专栏:
材料分析
医疗器械
电子电气
汽车
医药
官方微信
全部检测分类
首 页
医疗器械
发布检测需求
资料下载
检测资讯
检测百科
您当前的位置:
首页
>
资料中心> > 医疗器械企业产品标识和可追溯性控制程序(7页)
资料分类
食品与农产品
电子电气
纺织品与服装
化妆品
环境与水质
材料分析
石油化工品
矿产品
机械设备与装置
特种设备
机动车
包装材料与纸制品
药品与生物制品
医疗器械
医学检验
兽医检验
动植物检疫
建筑与建材
计量与测量
日用消费品
其他产品
本周下载排行
1
全套医疗器械设计开发资料(模板可修改).doc(174页)
2
GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板(62页)
3
最新版《医疗器械分类目录》2018年8月1日起施行
4
GB/T 18457-2024 制造医疗器械用不锈钢针管 要求和试验方法(20页)
5
加速寿命试验培训PPT(67页)
6
现代近红外光谱分析技术电子书(271页)
7
检测实验分析方法验证思维导图
8
2019版失效模式及影响分析FMEA手册(中文版)240页
9
ISO 14644-3:2019洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法(60页)
10
ISO 10993-1使用指引培训PPT(36页)
医疗器械企业产品标识和可追溯性控制程序(7页)
资料介绍
产品标识和可追溯性控制程序
1目的
对公司的产品生产的全过程,包括从原辅材料的接收、工序生产、成品入库,直至出厂,都保持相应的标识,以确保在需要时对产品质量的形成过程实现追溯;规定相应检验状态的标识种类和管理办法,确保合格的原料才能使用,合格的成品才能出厂。
2适用范围
本程序适用于公司的产品,包括进货物资,生产过程,直至产品出厂全过程标识的控制。
资料大小:
145.58KB
所属类别:
科研开发
更新日期:
2020-02-03
适用行业:
医疗器械
上
传
人:
xmping
标
签:
可追溯性
下载资料
上传资料
下载该资料的还下载
医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
YY/T 0287-2017版医疗器械质量手册模板(61页)
新产品设计和开发流程及输出文件(4页)
设计和开发控制程序(7页)
软件设计和开发控制程序.doc(10页)
医疗器械设计开发控制程序.doc(8页)
编号批号管理制度模板(3页)
ISO13485最新版医疗器械质量手册模板.doc(85页)
返工作业控制程序.doc(4页)
医疗器械不良事件影响因素分析与对策研究(4页)
相关资料
医疗器械标识和可追溯性管理知识汇总
医疗器械企业产品标识和可追溯性控制程序(7页)
GS1手术器械可追溯性指南
YY/T 1833.4-2023人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分:可追溯性标准(11页)
植入性医疗器械灭菌管理PPT(162页)
控制品的定值是否具有溯源性(6页)
YY/T 0471.5-2017 接触性创面敷料试验方法 第5部分 阻菌性(10页)
植入性医疗器械生产质量管理培训班讲义PPT(170页)
植入性医疗器械新规解读培训.ppt(267页)
植入性医疗器械生产质量管理规范检查要点指南(37页)
相关评论
您的评论:
推荐
发表评论
可以输入
500
字
您的评论: 推荐
发表评论 可以输入500字