GB/T 16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法（11页）

• 资料介绍

  GBT 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

  标准简介
  本标准规定了医药工业洁净室和洁净区中浮游菌测试条件、测试方法。 
  本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括沽净工作台)的浮游菌的测试和环境的验证。
   
  前言

  本标准参考了ISO14698-1《洁净间以及相关环境控制 第1部分:微生物控制》、ISO/TS11133-1:2000(英文版)《食品和动物饲料的微生物学 培养基制备和生产指南 第1部分:实验室培养基制备的质量保证通用指南》、JGJ71—1990《洁净室施工及验收规范》而制定。 

  本标准代替GB/T16293—1996《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》。 

  本标准与GB/T16293—1996的主要区别为: 

  ———增加了“纠偏限度actionlevels”和“警戒限度alertlevels”等术语; 

  ———根据ISO/TS11133-1:2000(英文版)标准,采用培养基平皿存放规则。 

  ———增加了确定最少采样点数目的方法。 

  ———本标准修改了4.8.3.2,改为“4.10.2 采用大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)配制的培养皿经采样后,在30℃~35℃培养箱中培养,时间不少于2d;采用沙氏培养基(SDA)配制的培养皿经采样后,在20℃~25℃培养箱中培养,时间不少于5d。” 

  ———增加了5.8“日常监控”的内容,增加了洁净室(区)空气微生物浓度控制的纠偏限度和警戒限度的设立和确定取样频次的方法。 

• 资料大小：
  752.51KB
• 所属类别：
  法规标准
• 更新日期：
  2020-06-26
• 适用行业：
  环境与水质；药品与生物制品；医疗器械
• 上传人：
  jialy
• 标 签：

  洁净室 浮游菌

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