药品生产用洁净压缩空气的质量控制（4页）

• 资料介绍

  药品生产用洁净压缩空气的质量控制（4页）

  摘要：通过对兰州生物制品研究所有限责任公司某车间压缩空气的质量进行检测评估，探讨了影响制药生产用压缩空气质量的主要因素。采用国标方法检测各用气点空气质量，并进行综合分析。总共260 处洁净区用气点采样，有6 处悬浮粒子检测不合格，超标率7.82%；有5 处浮游菌检测不合格，超标率2.55%。药品生产洁净区空气质量与洁净室设计、施工和维护管理密切相关，相关人员应认真做好日常监测和维护工作，以确保洁净压缩空气系统的正常运行和产品质量。

• 资料大小：
  207.85KB
• 所属类别：
  生产品管
• 更新日期：
  2020-09-01
• 适用行业：
  环境与水质；药品与生物制品；医疗器械
• 上传人：
  ZWD030902
• 标 签：

  洁净压缩空气

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