下载该资料的还下载

• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• 医疗器械软件验证报告模板（15页）
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• BS EN 13795-2：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第2部分：洁净空气服（31号）
• BS EN 13795-1：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服（36页）
• 介入手术器材培训PPT（83页）
• MSA测量系统分析参考手册（第三版）.doc（202页）

相关资料

• 压缩空气系统安装运行确认方案模板.doc（15页）
• 洁净压缩空气系统验证方案模板.doc（13页）
• 医疗器械企业压缩空气验证方案模板（24页）
• 医疗设备3Q(安装IQ、运行OQ、性能PQ)验证方案模板.doc（34页）
• 超声波清洗机设备安装、运行及性能验证报告模板（8页）
• 空调净化系统间断运行确认方案模板.doc（6页）
• 压缩空气检测
• 臭氧消毒系统验证方案模版（30页）
• 医疗器械空调系统验证方案与报告模板.doc（20页）
• 医疗器械OA软件系统验证报告.doc（14页）

相关评论