下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸机设计完整资料（1）
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸机设计完整资料（2）
• 预染色液临床评价报告样板.doc（36页）
• 植入性医疗器械生物学评价技术审评要求及常见问题分析（112页）
• 医疗器械临床评价报告模板
• 【电子图书】产品经理手册（原书第4版）（385页）
• ISO 13485医疗器械质量手册编写实务培训PPT（56页）
• 六西格玛黑带认证《六西格玛控制阶段》张弛（353页）电子书
• ISO 80369对医疗器械的重大影响（4页）

相关资料

• MDR、CER、PMS、PSUR、PMCF、SSPC思维导图
• MDCG 2020-7 MDR要求下的PMCF上市后临床评价计划模板（12页）
• MDCG 2020-8 MDR要求下的PMCF上市后临床评价报告模板（10页）
• 多功能血液透析机PMCF模板
• MDR流程图
• MDR实施日期解读
• 欧盟MDR技术文件要求
• MDR申请提交文档清单
• 医疗器械MDR法规中文版（176页）
• 欧盟MDR警戒系统知识

相关评论