下载该资料的还下载

• 医疗器械生物相容性评价(ISO 10993或GB/T16886) 培训教材.ppt（56页）
• 医疗器械法规标准培训教材（2020年）PPT
• BS EN ISO 14971-2012 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用 英文版（106页）
• 无源医疗器械与新材料知识汇总PPT
• 解读GB/T 16886《医疗器械生物学评价》系列标准
• 2020年中国心血管介入医疗器械市场调研报告（29页）
• ISO/IEC 17025:2017官方中文版
• 600个医疗器械技术问答汇总.doc（200页）
• YY/T1512-2017 医疗器械生物学评价风险管理过程中生物学评价的实施指南（14页）
• 医疗器械法规（MDR）中英文翻译稿（393页）

相关资料

• 药监局对医疗器械EMC整改建议（3页）
• 医疗器械EMC试验要求及相关标准介绍培训PPT（74页）
• 医疗设备的EMC设计与实践案例分析（90页）
• 医疗器械电磁兼容新旧标准差异及EMC检测要求培训PPT（44页）
• 医疗器械电磁兼容性（EMC）FDA指南（En，20页）
• 医疗器械电磁兼容测试培训PPT（32页）
• YY0505 有源医疗器械EMC检测与整改培训PPT（63页）
• 有源植入式医疗器械EMC风险分析和测试（8页）
• 医疗产品CE认证EMC测试所需资料
• 华为EMC设计指导书（85页）

相关评论