医疗器械质量管理体系程序文件模板.doc(39页)
目录
1 ZD-QP-4.2.3-01 文件控制程序
2 ZD-QP-4.2.4-02 记录控制程序
3 ZD-QP-5.6-03管理评审程序
4 ZD-QP-5.5-04部门及各类人员职责和权限
5 ZD-QP-6.2-05人力资源控制程序
6 ZD-QP-6.3-06基础设施控制程序
7 ZD-QP-6.3-06基础设施控制程序
8 ZD-QP-6.4-08净化车间环境和人员控制程序
9 ZD-QP-7.1-09产品实现过程策划控制程序
10 ZD-QP-7.1-10风险管理控制程序
11 ZD-QP-7.2-11与顾客有关过程控制程序
12 ZD-QP-7.4-12采购控制程序
13 ZD-QP-7.4-13合格供方评价及重新评价控制程序
14 ZD-QP-7.5-14生产和服务提供过程控制程序
15 ZD-QP-7.5-15产品特性信息的控制规定
16 ZD-QP-7.5-16产品的清洁和污染控制程序
17 ZD-QP-7.5-17服务活动控制程序
18 ZD-QP-7.5-18灭菌过程确认控制程序
19 ZD-QP-7.5.3-19产品标识和可追溯性控制程序
20 ZD-QP-7.5.5-20产品防护控制程序
21 ZD-QP-7.6-21监视和测量装置控制程序
22 ZD-QP-8.2.1-22反馈控制程序
23 ZD-QP-8.2.2-23内部审核程序
24 ZD-QP-8.2.4-24产品监视和测量控制程序
25 ZD-QP-8.2.3-25过程监视和测量控制程序
26 ZD-QP-8.3-26不合格品控制程序
27 ZD-QP-8.4-27数据分析控制程序
28 ZD-QP-8.5-28改进控制程序
29 ZD-QP-8.5-29忠告性通知发布控制程序
30 ZD-QP-8.5-30不良事件报告程序
31 ZD-QP-8.5.2-31纠正措施控制程序
32 ZD-QP-8.5.2-32预防措施控制程序
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