CDE医疗器械不良事件监测相关法规最新进展培训PPT(34页)

  • 医疗器械不良事件监测相关法规最新进展培训PPT(34页)

    《医疗器械监督管理条例》第五章及相关条款解读

    CDE,国家药品不良反应监测中心

    主要内容

    1、新版《条例》不良事件相关内容主要修改点

    2、不良事件的处理与医疗器械的召回条款解读

    3、涉及不良事件监测工作的相关条款解读

     

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  • 法规标准
  • 2021-08-30
  • 医疗器械