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医疗器械不良事件监测相关法规最新进展培训PPT(34页)
《医疗器械监督管理条例》第五章及相关条款解读
CDE,国家药品不良反应监测中心
主要内容
1、新版《条例》不良事件相关内容主要修改点
2、不良事件的处理与医疗器械的召回条款解读
3、涉及不良事件监测工作的相关条款解读
医疗器械不良事件
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