下载该资料的还下载

• 注册资料编写实务与申报技巧.ppt（66页）
• 关于体外诊断试剂产品研发、注册、体考的有关资料第1部分（24页）
• 体外诊断试剂相关法规培训PPT（227页）
• 体外诊断试剂设计开发到上市培训PPT（191页）
• MDR流程图
• 欧盟医疗器械法规MDR技术文件模板.doc（19页）
• ISO13485 思维导图
• MDR申请提交文档清单
• 医疗器械技术评审中心的生物学评价课件PPT(41页）
• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例

相关资料

• 医疗器械监督管理条例新旧三个版本对比（41页）
• 《医疗器械监督管理条例》法规培训教材.ppt（50页）
• 《医疗器械监督管理条例》新旧版本对比表（25页）
• 2021年修订版《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）
• 国家药监局新修订《医疗器械监督管理条例》培训PPT（29页）
• 国家药监局新版《医疗器械监督管理条例》下注册管理变化培训PPT（31页）
• 国家药监局新修订《医疗器械监督管理条例》上市后监管培训PPT（49页）
• 2021版《医疗器械监督管理条例》宣贯培训讲义.ppt（58页）
• NMPA新版《医疗器械监督管理条例》总体介绍培训PPT（141页）
• 从注册角度看2021版《医疗器械监督管理条例》培训课件.ppt（64页）

相关评论