医疗器械无菌检验定量菌株混悬液制备方法.doc（6页）

• 资料介绍

  医疗器械无菌检验定量菌株混悬液制备方法

  进行培养基的验收，检验培养基的灵敏度、生长率时，都需要用到定量菌株。细菌的个体很小，肉眼无法直接看到，我们所看到的培养基平板上的菌落、浑浊的液体培养基，都是数以亿计的细菌集合体。在初次进行低浓度定量菌株菌悬液（10-100CFU/mL或20-200CFU/mL）制作时，通常使用十倍或百倍稀释法进行制作。

   

• 资料大小：
  19.38KB
• 所属类别：
  实验管理
• 更新日期：
  2022-12-13
• 适用行业：
  医疗器械
• 上传人：
  zhd129314
• 标 签：

  医疗器械 无菌检验 菌株混悬液制备方法

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