冷链医疗器械管理制度模板.doc（3页） 1.目的 本制度旨在确保医疗器械经营公司在冷链医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等各个环节中，严格遵循国家相关法律法规的要求，保障医疗器械的质量安全，维护消费者健康，提升公司品牌形象和市场竞争力。 2.依据 本制度依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》等相关法...
消毒剂验证方案模板.doc（8页） 目录 Contents 1.简介4 2.实施日期4 3.验证小组名单4 4.材料与试剂4 5.设备和仪器5 6.中和剂鉴定试验5 7.载体定量杀灭试验7 8.现场考察试验7 9.附件8 10.相关SOP8 11.修改事项8 12.再验证8 ...
医疗器械（冷藏、冷冻）贮存及运输过程中温控应急预案 1.目的 为确保需要冷藏、冷冻管理的医疗器械在贮存、运输过程中保持恒定的温度条件，本企业特制定此应急预案管理制度，旨在保障医疗器械的安全性和有效性，从而维护患者利益。 2.依据 本职责依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》及《医疗器械经营质量管理规范》等相关法律法规制定。 &nbs...
压缩空气系统安装运行确认方案模板.doc（15页） 目录 1.目的和范围4 2.验证小组职责4 3.定义与缩写5 4.参考文件5 5.系统介绍5 6.设备确认前准备7 7.安装确认7 8.运行确认8 9.偏差和变更10 10.附件列表10 1.目的和范围 1.1本压缩...
环氧乙烷灭菌生物指示物的选择、使用和结果判断培训课件PPT（21页） 目录 1.环氧乙烷灭菌生物指示物 的特性 2.环氧乙烷灭菌过程开发及监测中的生物指示物 3.环氧乙烷灭菌结果判断 4.环氧乙烷灭菌生物指示物的实际应用 5.环氧乙烷灭菌生物指示物的培养、存贮和处理
